德國艾本德Eppendorf µCuvette®G1.0和Eppendorf BioSpectrometer® fluorescence,230V/50?-?60Hz(CN)核酸蛋白測定儀
貨號:6137000905
產品信息
Eppendorf BioSpectrometer fluorescence 是 Eppendorf BioSpectrometer basic 的擴展版本,具有集成熒光模塊的特點。 無需外部控制(計算機/筆記本),單臺設備即可進行 UV/Vis 分析、熒光分析和半微量/微量測量。 與紫外測量相比,Eppendorf BioSpectrometer fluorescence 的熒光模塊可將生物分子(核酸和蛋白質)的測量范圍提高 1,000 倍。 適用于 Qubit DNA 定量檢測試劑盒(SS、HS、BR)的預先編程(改良)方法擴展了該設備的靈活性和功能。 此外,使用 Eppendorf µCuvette G1.0 進行熒光分析(5 µL 加樣量)可以大幅度減少試劑使用量。
本儀器定義標準數(shù)值并測定標準數(shù)據。
本儀器可以根據標準數(shù)據設定標準曲線。包括線性回歸數(shù)值以及決定系數(shù)。
樣品結果
根據標準曲線重新計算樣品測量值。 最終,您可以獲得樣品濃度數(shù)值。
總是受到操作不適的困擾?
人體工程學已經遠遠超越“人體工程學設計的座椅”。Eppendorf 在 20 世紀 70 年代早期就已開始著手優(yōu)化實驗室設備的人體工程學設計。
2003 年,我們倡導 PhysioCare Concept,著力于改進液體處理設備(例如我們的移液器)的人體工程學設計。
而今,Eppendorf PhysioCare Concept 理念已經擴展至其他實驗室產品,并作為一個整體解決方案來協(xié)調您實驗室的工作流程與您的健康和安全之間的平衡,例如,對于 Eppendorf BioSpectrometer:
› 易于操作的軟件向導、
› 比色皿槽上的清晰指示有助于方便地進行操作,
› 便于操作的直接按鍵、
› 占地面積小,可在一臂之間進行所有操作,
› 標準化“用戶界面理念”,設備操作非常直觀。
早已厭倦紙質記錄?
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產品特性
所有 Eppendorf BioSpectrometer basic 選配
預編程及可自由編程的熒光法
適用于 Qubit DNA 定量檢測試劑盒(SS、HS、BR)的預先編程(改良)方法
dsDNA 熒光測定濃度低至 1 pg/µL,采用 Pico Green® 試劑盒
BSA 熒光測定濃度低至 0.01ng/µL
熒光激發(fā)波長 470nm,發(fā)射波長 520 nm 和 560 nm
熒光強度范圍為 0.5nM 至 2,000 nM 熒光素
UV/Vis 分析和熒光分析只需 UVette 比色皿
通過 USB 接口、以太網、電子郵件的方式傳輸結果或直接打印輸出結果
通過 *.PNG 截屏、Microsoft® Excel® 或安全 PDF 文件將數(shù)據導出到 USB 閃存盤驅動器或通過電子郵件發(fā)送
應用
理想的 NGS 應用儀器(單臺設備即可進行微量 UV/Vis 分析和熒光分析)
dsDNA 定量測定范圍低至 1 pg/µL,采用常規(guī)試劑盒,如 Pico Green®
ssDNA 定量測定范圍低至 10 pg/µL
RNA 定量測定范圍低至 20 pg/µL
寡核苷酸定量測定范圍低至 10 pg/µL
蛋白質 (BSA) 定量測定范圍低至 0.01 ng/µL
GFP 結合蛋白定量測定
產綠色熒光蛋白 (GFP) 細菌生長測定
德國艾本德Eppendorf μCuvette?G1.0和Eppendorf BioSpectrometer? fluorescence,230V/50?-?60Hz(CN)核酸蛋白測定儀
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BioSpectrometer fluorescence 的集成熒光模塊可擴展樣品的測量范圍,如 DNA 的檢測靈敏度可提高 1,000 倍。 從而可以對低至 1.0 pg/μL 的樣品進行可靠定量檢測。 可以在 UV/Vis 或熒光范圍內靈活進行測量。
屬性 | 參數(shù) |
型號 | Eppendorf BioSpectrometer? fluorescence |
BSA濃度范圍(UV280nm) μCuvette?G1.0 | 758 ng/μL – 45,450 ng/μL |
BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette? 10 mm | 76 ng/μL – 4,545 ng/μL |
BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette? 2 mm | 379 ng/μL – 22,725 ng/μL |
BSA濃度范圍(適用1至10mm光程長度BSA計算系數(shù)=1.515μg/μL | 76ng/μL-45,450ng/μL(熒光定量檢測范圍低至0.01ng/μL) |
dsDNA濃度范圍(UV260nm)μCuvette?G1.0 | 25 ng/μL – 1,500 ng/μL |
dsDNA濃度范圍(UV260nm)UVette?10mm | 2.5ng/μL–150ng/μL |
dsDNA濃度范圍(UV260nm)UVette?2mm | 12.5ng/μL–750ng/μL |
dsDNA濃度范圍(適用1至10mm光程長度) | 2.5ng/μL–45450ng/μL(熒光定量檢測范圍低至1pg/μL) |
光源(吸收光) | 氙氣閃光燈 |
光源(熒光) | LED |
光譜帶寬 | ≤4 nm |
光速接收器(熒光) | 光電二極管 |
吸光度測量范圍 | 0?A?–?3.0?A (260?nm) |
存儲方法 | >100 個方法程序 |
掃描 | 是 |
操作員指南語言 | 西班牙語, 意大利語, 法語, 英語, 德語, 日語 |
最小步長 | 1 nm |
樣品光程長度 | 8.5 mm |
檢測器類型 | CMOS二極管陣列,1024像素 |
模式(吸收光) | 分光光度計 |
模式(熒光) | 熒光計 |
比色皿槽 | 12.5?mm?×?12.5?mm |
波長范圍 | 200?nm?–?830?nm |
波長范圍(吸收光) | 掃描波長(nm):200–830nm增量為1nm |
波長選擇增量 | 1 nm |
測量原理(吸收光) | 帶參比光束的單光束原子吸收分光光度測定 |
測量原理(熒光) | 帶參比光束的共焦過濾熒光測定 |
系統(tǒng)誤差(波長) | ±1 nm |
能耗 | 約15?W,操作期間;約5?W,顯示屏變暗后 |
熒光發(fā)射波長 I | 520?nm,帶寬:15?nm |
熒光發(fā)射波長 II | 560?nm,帶寬:40?nm |
熒光檢測范圍 | 0.5?nM–2,000?nM熒光素(發(fā)射波長520?nm) |
熒光檢測隨機誤差 | ±2%,1?nM熒光素 |
熒光激發(fā)波長 | 470?nm,帶寬:25?nm |
隨機誤差(吸光度) | ≤0.002A?=?0;≤0.005(0.5?%)A?=?1 |
隨機誤差(波長) | ≤0.5 nm |
接口 | USB主接口:用于連接U盤和熱敏打印機DPU-S445 |
接口 | USB設備接口用于連接計算機(即使沒有計算機也可實現(xiàn)所有功能) |
接口 | 串行接口RS232:用于連接熱敏打印機DPU-414 |
接口 | 以太網接口RJ45:用于連接網絡打印機或通過電子郵件直接從設備發(fā)送數(shù)據結果 |
電源 | 100?–?240V,50–?60Hz |
尺寸(長x寬x高) | 29.5?× 40.0?× 15.0?cm?/ 11.6?× 15.7?× 6?in |
重量(不含附件) | 5.4 kg?/?12 lb |